Die Geschichte eines Mädchens, das vielleicht nicht geboren wäre, wurde aber zu einem Geschenk des Schicksals

Natalia Makarova wollte immer viele Kinder. Dass sie und ihr Mann nach drei Jungen endlich ein Mädchen bekommen würden und dass dieses zukünftige Mädchen “Spina bifida” hatte, fand Natalya eines Tages heraus. Die Ärzte schlugen eine Abtreibung vor, die Familie fand einen anderen Weg.

Natasha erzählt

Ich wollte immer viele Kinder haben. Mein Mann und ich haben wunderbare Eltern, wir haben zwei Geschwister, und wir wissen aus erster Hand, was für ein Glück es ist, eine große Familie um den Tisch zu haben.

Als ich merkte, dass ich wieder schwanger war, hatten wir bereits drei Söhne, Pavel, Alexander und Ivan. Jetzt ist der Älteste bald 15, der Mittlere ist 9 und der Jüngste ist 6 Jahre alt.

Natürlich waren wir glücklich! Wir waren jedes Mal glücklich, ein Kind ist ein Glück.

Allerdings war dieses Glück für mich nicht jedes Mal leicht, ich musste während der Schwangerschaft oft im Krankenhaus bleiben und um meine Kinder zu bekommen. Und dieses Mal bin ich zu den besten Ärzten gegangen, die mir geholfen haben, auf die ich mich voll verlassen konnte. Ich hatte eine Ultraschalluntersuchung, die von großartigen Ärzten überwacht wurde, es gab keinen Grund zur Panik.

Alles geschah in der zwanzigsten Woche. Ich ging zu einem routinemäßigen Gentest und dieser zeigte etwas, das die Ärzte alarmierte.

Der Ultraschallarzt schaute mich sehr genau an. Ich bin noch nie so lange angeschaut worden. Dann rief sie einen anderen Arzt, sagte, dass der führende Spezialist der Klinik. Sie schauten auf den Monitor und unterhielten sich miteinander. Alles, was ich hörte, war “Syndrom”.

Sie sagten nichts zu mir, aber ich erkannte, dass es sehr schlimm sein musste. Dann wandte sich der Arzt an mich und lobte mich dafür, dass ich “pünktlich” war. Und ich dachte für einen Moment, dass in der Tat, Glück, und wir können alles in Ordnung bringen, und alles wird gut sein. Aber dann erzählte sie mir, dass das Baby mehrere Fehlbildungen hatte, Hydrocephalus, Entwicklungsstörungen, einige andere Diagnosen, die für mich zu diesem Zeitpunkt völlig unverständlich waren. Sie sagte, mein Baby würde behindert sein, körperlich und geistig.

Ich fragte, welches Geschlecht das Kind haben würde? Der Arzt war sehr überrascht: Warum müssen Sie das wissen? Sie brauchen eine Abtreibung, und zwar sofort. Aber dann sagte sie zögernd: Es ist ein Mädchen.

Sie können sich nicht vorstellen, welche Freude mich überkam! Ich weiß immer noch nicht, warum, aber all der Horror, den man mir vorher erzählt hatte, erwies sich in diesem Moment als völlig unwichtig. Die Hauptsache – wir bekommen ein Mädchen.

Ich entschied mich, das Baby zu behalten. Mein Mann war unterstützend. Die ganze Familie war unterstützend. Und unsere Freunde auch. Generell war die Unterstützung großartig! Trotz einer Art Verurteilung seitens der Ärzte.

Wir gingen in ein bekanntes medizinisches Zentrum. Dort fragten die Ärzte zum ersten Mal, was wir tun würden, nicht um uns zu entmutigen und zu erschrecken, sondern um eine Lösung anzubieten. So habe ich erfahren, dass ich mein Kind dort zur Welt bringen kann, ich musste nur einen Neurochirurgen finden.

Sie haben keine einzige Diagnose als solche gestellt. Obwohl die Diagnose Spina bifida (Spinalhernie, gespaltene Wirbelsäule) bereits erwähnt wurde. Ich begann, im Internet nach Informationen zu suchen. Und plötzlich sah ich den Namen von Katya Sarabyeva, ihre Artikel, in denen sie mir von der Schweiz erzählte, von Dr. Moley, und wie sie eine intrauterine Operation überlebt hatte und dann ihren Sohn zur Welt brachte.

Es war so eine Offenbarung! Die Hoffnung war groß. Ich habe Katya sofort geschrieben. Sie reagierte fast sofort. Katya sagte mir, dass alle Diagnosen sekundär sind, und die Hauptdiagnose ist Spina bifida. Und wenn wir eine intrauterine Operation durchführen, kann das den Zustand des Babys deutlich verbessern. Natürlich werden wir das. Wir werden, aber wie? Wie viel kostet das? Wohin soll es gehen? Es wurde sofort klar, dass die Kosten sehr hoch sind und wir niemals so viel Geld selbst aufbringen werden. So brachte uns Katya in Kontakt mit dem Wohltätigkeitsprogramm der “Make a Step”-Stiftung für Spina bifida.

Wir sammelten schnell Geld, gleichzeitig mussten wir medizinische Dokumente übersetzen, die Klinik und Doktor Moley kontaktieren. Wir mussten sehr schnell handeln. Die Tage wurden gezählt. Natasha war die zweite schwangere Frau, der wir eine Reise nach Zürich organisiert haben.

Wir mussten sehr schnell eine Entscheidung treffen. Wir hatten nur 4 Wochen Zeit, um die Operation durchzuführen. Nach 24 Schwangerschaftswochen konnten die Ärzte nichts mehr tun.

Doch als ich ins Flugzeug stieg, merkte ich, dass ich jetzt ruhig und zuversichtlich bin. Dass alles, was vor uns liegt, so sein soll, wie es sein soll – gut!

Ich wurde im Universitätskinderspital Zürich aufgenommen, bei Dr. Martin Moyley.

Er operierte mich wie geplant, pünktlich, und ich lag weitere drei Wochen im Krankenhaus und hatte Angst, mich zu bewegen. Ich hatte eine Menge Tests und die Ergebnisse sagten, dass alles funktioniert. Der Kopf hat aufgehört zu wachsen, das Baby hat sich entwickelt, die Beine haben sich bewegt.

Ich wurde entlassen und in das Wohnheim des Krankenhauses verlegt, wo ich begann, auf meinen Entbindungstermin zu warten. Ich war in der 37. Woche für einen geplanten Kaiserschnitt vorgesehen. Wie habe ich dort gelebt? Ich habe dort gewartet. Ich habe gehofft und gebetet.

Und dann änderte sich alles. Ich musste früher als geplant ins Krankenhaus gehen. Mein Körper fing an, Komplikationen zu haben. Aber ich musste einen Not-Kaiserschnitt in der 34. statt in der 37. Woche haben. Ich habe bei der Geburt meines kleinen Mädchens zugesehen, ich habe gesehen, wie sie geweint hat und sie haben mich zu ihr gelassen. Natürlich, es war ein Wunder! Sie atmete selbstständig, die Ärzte sahen keine Probleme, aber trotzdem wurde Anya auf eine spezielle Station gebracht. Sie brachten mich auf die Intensivstation und beobachteten mich auch.

Es war eine Freude, Dr. Moyley zu sehen. Als er erfuhr, dass ich entbunden hatte, kam er mit Blumen zu mir, um mir zu gratulieren!

Und dann… Dann haben sie mich zuerst entlassen. Anya blieb im Krankenhaus. Sie beobachteten sie, warteten darauf, dass sie das richtige Gewicht anlegt. Während sie im Krankenhaus war, war ich den ganzen Tag bei ihr. Ich habe sie gefüttert, mich um sie gekümmert.

Mir wurde gesagt: Es ist alles in Ordnung mit Ihrem Baby. Anya ist absolut gesund. Sie hat keinen Hydrocephalus, sie hat keine Probleme mit den kleinen Beckenorganen, ihr Nervensystem und ihr Bewegungsapparat sind in Ordnung.

Wir haben Glück. Wir haben großes Glück, denn eine intrauterine Operation bei einer diagnostizierten Spina bifida ist keine hundertprozentige Garantie für ein gesundes Kind. Ja, es löst einige Probleme, aber kein Arzt wird Ihnen sagen, dass Sie danach absolut gesund sein werden. Anya und ich sind sehr glücklich. Natürlich schicken wir regelmäßig unsere Daten und Routinetests nach Zürich, denn wir werden genau überwacht.

Natürlich sind mein Mann und ich sehr besorgt um unsere Tochter. Aber hier ist sie bald ein Jahr und sieben Monate alt. Wir leben das übliche Leben. Meine Brüder verehren Annuta und sie spürt das. Sie hat einen sehr kämpferischen Charakter. Obwohl es zu diesem Zeitpunkt, in der 20. Woche meiner Schwangerschaft, klar wurde. Sie macht alles in der Zeit, entwickelt sich wie andere Kinder.

Sie ist lauffreudig, unabhängig und liebt jeden. Unser Sonnenschein, unser Mädchen, unser Geschenk.
Wie habe ich das alles überstanden? Es war schwer. Aber ich habe es überstanden, ohne jemals allein zu sein. Ich war von enormer Unterstützung umgeben. Und meine Anyuta, zuerst in mir und jetzt mit mir. Mit uns.

Quelle: goodhouse.com

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